互聯(lián)網藥品交易服務許可證如何辦理?需要哪些材料?日前,國務院印發(fā)《關于取消一批行政許可事項的決定》,決定取消互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)(第三方)審批。消息一經發(fā)布,在社會上引起了廣泛的關注和強烈的反響。但是,網絡藥品經營審批“放開”并不意味著監(jiān)管門檻的降低。“食品藥品監(jiān)管部門按照‘網上網下一致’的原則進行監(jiān)管。網絡藥品銷售者應具備藥品生產、經營資質,嚴格遵守《藥品經營質量管理規(guī)范》。食品藥品監(jiān)管部門將持續(xù)強化事中事后監(jiān)管?!眹沂称匪幤繁O(jiān)管總局藥化監(jiān)管司相關負責人表示。
網絡藥品經營,指通過網絡(含移動互聯(lián)網等網絡)從事藥品交易相關活動的行為。據商務部不完全統(tǒng)計,2015年,我國醫(yī)藥(含醫(yī)療器械)電商銷售總額達到476億元;2016年迅速攀升到612億元。醫(yī)藥電商發(fā)展迅猛,亟待制訂具有針對性和操作性的監(jiān)管辦法,進一步規(guī)范網絡藥品經營行為。
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什么是互聯(lián)網藥品交易服務許可證?
互聯(lián)網藥品交易服務,是指通過互聯(lián)網提供藥品(包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動,企業(yè)從事該方面服務就需要申請互聯(lián)網藥品交易服務許可證。
互聯(lián)網藥品交易服務許可證申請基本條件
(一)依法設立的企業(yè)法人;
(二)提供互聯(lián)網藥品交易服務的網站已獲得從事互聯(lián)網藥品信息服務的資格;
(三)擁有與開展業(yè)務相適應的場所、設施、設備,并具備自我管理和維護的能力;
(四)具有健全的網絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度;
(五)具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備;
(六)具備網上查詢、生成訂單、電子合同、網上支付等交易服務功能;
(七)具有保證上網交易資料和信息的合法性、真實性的完善的管理制度、設備與技術措施;
(八)具有保證網絡正常運營和日常維護的計算機專業(yè)技術人員,具有健全的企業(yè)內部管理機構和技術保障機構;
(九)具有藥學或者相關專業(yè)本科學歷,熟悉藥品、醫(yī)療器械相關法規(guī)的專職專業(yè)人員組成的審核部門負責網上交易的審查工作。
申請互聯(lián)網藥品交易服務許可證需要哪些材料內容
1、申請人打印填寫與在線申請內容一致的《從事互聯(lián)網藥品交易服務申請表》一式三份;
2、擬提供互聯(lián)網藥品交易服務的網站獲準從事互聯(lián)網藥品信息服務的許可證復印件;
3、業(yè)務發(fā)展計劃及相關技術方案;
4、保證交易用戶與交易藥品合法、真實、安全的管理措施;
5、營業(yè)執(zhí)照復印件;
6、保障網絡和交易安全的管理制度及措施;
7、規(guī)定的專業(yè)技術人員的身份證明、學歷證明復印件及簡歷;
8、儀器設備匯總表;
9、擬開展的基本業(yè)務流程說明及相關材料;
10、企業(yè)法定代表人證明文件和企業(yè)各部門組織機構職能表;
11、企業(yè)制定的合同文書范本;
12、軟件評測機構對有關功能模塊以及系統(tǒng)安全性的測評報告;
從事互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)的經營范圍
通過互聯(lián)網提供藥品(包括醫(yī)療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動,包括為藥品生產企業(yè)、藥品經營企業(yè)和醫(yī)療機構直接的互聯(lián)網藥品交易提供的服務,藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行的互聯(lián)網藥品交易以及向個人消費者提供的互聯(lián)網藥品交易服務。
2017年1月20日,《國務院決定第三批取消39項中央指定地方實施的行政許可事項目錄》(以下簡稱《目錄》)發(fā)布,宣布取消對“互聯(lián)網藥品交易服務企業(yè)(第三方平臺除外)審批”,即取消原醫(yī)藥電商B證、C證的審批。
同時也指出:“已取得互聯(lián)網藥品交易服務資質的企業(yè),應嚴格按照《藥品經營質量管理規(guī)范》及有關文件要求從事互聯(lián)網藥品交易服務,強化儲存、配送等有關制度,落實管理責任,保證所售藥品的質量安全?!睂τ谥斑€未取得互聯(lián)網藥品交易服務資質的企業(yè),如“藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)可以通過自身網站與其他企業(yè)進行互聯(lián)網藥品交易,但不得向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務”;連鎖藥店 “可以向個人消費者提供互聯(lián)網藥品交易服務”。
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