13391522356全國咨詢服務(wù):8:00-22:00
增值電信
備案業(yè)務(wù)
網(wǎng)絡(luò)文化
互聯(lián)網(wǎng)新聞
高新申報
其他業(yè)務(wù)
區(qū)塊鏈信息服務(wù)備案
網(wǎng)絡(luò)文化經(jīng)營許可證
ICP經(jīng)營性許可證
影視出版
拍賣行業(yè)
人力資源
旅游行業(yè)
食品藥品
軍工行業(yè)
文網(wǎng)文
廣播電視節(jié)目制作許可證
拍賣許可證
電信碼號
其他電信
ICP許可證
EDI許可證
全網(wǎng)SP證
施工總承包
施工專業(yè)承包
施工勞務(wù)資質(zhì)
商標專利
著作權(quán)
質(zhì)量體系
其他
商標注冊
軟件著作權(quán)
高新企業(yè)認定
財會稅務(wù)
人事社保
代理記賬
股權(quán)轉(zhuǎn)讓
社保開戶
公司注冊
注冊地址
公司變更
企業(yè)上市
工商年報
資質(zhì)年檢
公司核名
公司注銷
網(wǎng)絡(luò)安全
環(huán)境環(huán)保
交通出行
等級保護
風(fēng)險評估
網(wǎng)絡(luò)安全法解讀
國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》的公告,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號）及《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第47號）、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（市場監(jiān)管總局令第48號），國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布.
國家藥監(jiān)局 國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于發(fā)布《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》的公告,根據(jù)《中華人民共和國專利法》，國家藥監(jiān)局、國家知識產(chǎn)權(quán)局組織制定了《藥品專利糾紛早期解決機制實施辦法(試行)》，經(jīng)國務(wù)院同意，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。
國家藥監(jiān)局關(guān)于貫徹實施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)事項的公告,新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第739號，以下簡稱新《條例》），將于2021年6月1日起施行。國家藥監(jiān)局正在組織制修訂配套規(guī)章、規(guī)范性文件和技術(shù)指導(dǎo)原則等，將按照程序陸續(xù)發(fā)布。
國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于推薦醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢機構(gòu)的通知，為貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》有關(guān)規(guī)定，進一步加強醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢工作，現(xiàn)決定開展醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗復(fù)檢機構(gòu)推薦工作。
國家藥監(jiān)局關(guān)于2020年醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查中真實性問題的公告,為切實貫徹落實《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》要求，加強對醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督管理，國家藥品監(jiān)督管理局于2020年11月，對在審的10個醫(yī)療器械注冊申請項目開展了臨床試驗監(jiān)督抽查，涉及27家臨床試驗機構(gòu)。現(xiàn)將抽查中發(fā)現(xiàn)的真實性問題通報如下：
藥品網(wǎng)絡(luò)銷售新規(guī)來了,國家藥監(jiān)局12日公布《藥品網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法(征求意見稿)》，面向社會征求意見。藥品網(wǎng)絡(luò)銷售者應(yīng)當(dāng)是藥品上市許可持有人或者藥品經(jīng)營企業(yè)。中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)銷售其生產(chǎn)的中藥飲片，應(yīng)當(dāng)履行本辦法規(guī)定的持有人相關(guān)義務(wù)。
13391522356
互聯(lián)網(wǎng)資質(zhì)服務(wù)
售后投訴客服
